主题:利用基本的化学药品冲洗彩色反转片
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d&s
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祝贺!
近期我忙得要死,可能不会有太多时间了。
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突然发现反转液配稀了,大概这也是个因素。。。
等明天继续第二个卷。希望可以有改观。。。
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哈哈。比我想象中的好。
刚看到湿的胶片的时候心中一凉,片基上面怎么有一层很深的粉红色灰雾???
看到干透的胶片,高光部分(对天空过暴4档)非常通透,估计粉色是刚出水时,乳剂中还含有水分所致。
第一个卷冲得不是很成功,暗部不够扎实,对着观片器,暗部微有些透光,首显过度了(大概7分半了)。反转液用的是:

反转用灰化剂(0.2%氯化亚锡)

氯化亚锡——————1克
柠檬酸———————7.5克
氢氧化钠——————4克
水——————补齐至500毫升

黑白反转时用的反转液。
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累坏我了。
第一个卷已经冲出来了。正在晾干。。。
看上去有一层粉红色的灰雾罩在片基上。高光和暗部肉眼观看基本还行。不知道扫描后会怎么样。。。焦急等待中。
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快递公司这几天都不邮递化学药品,所说这几天查得比较严。邮政的话,虽然可以邮递化学药品,但需要开具证明,才能邮递。邮递比较麻烦。大家出出主意,还有什么办法可以寄出CD-3。
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d&s
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你别听william98瞎扯。
这家伙跟我同居4年,没听他说过半句真话。
再说了,那点东西就把我老板的经费花了,也太小瞧我老板了吧?
AAS,LC-MS,NMR,这些东西我没有,但别的老板有啊,要用也是很方便的。只怕最近没有那么多闲功夫了。

[d&s 编辑于 2005-02-14 13:20]
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初八开始发货啦。。。请各位到时注意查收。
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原来如此。够FB的了。。
d&s兄,不如建议你们老板再上一台原吸,一台液相,一台质谱。那说不定就可以破译E-6啦^_^
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d&s的确FB,把他们老板给做实验的经费都花到rodinal上面了,本来不用氩气的试验,非要上一瓶高纯,不用气相非要上气相。他们实验室的银子都被他给FB了阿
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有哪位DX冲好了,把冲好的PP贴上来让俺们学习学习~~~~
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e-6,一套下来要多少钱呢?
普通罐子可以冲吗?还是必须吊挂?
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我看过某大侠的贴子,他说,E-6手冲,只要冲好了和机洗一个调。或者更好。
但是却没有个性,E-6没有什么玩的空间,因为E-6冲洗都是一个模式的,事先都计算好反差密度了,是一个萝卜就是一个坑。
这个说法对于E-6来说应该不会有什么错误,确实是没有太大的玩的空间。

但对于diy的反转液来说,就应该不是这么简单的事了。
因为首显液的选择,差别可以很大,我们可以通过改变首显的配方,来改变底片的密度,反差,过暴欠暴等,我见过的反转首显配方里就有PQ型和MQ型两大类;如果XTOL和radinal也能用在首显里,那不是更好玩??通过改变彩显液的配方,可以达到色彩调节,饱和度调节等等(偶认为可 以这样一试)。可玩性大大增强。说不定你也能EB3来拍风光呢。。。
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我都是医用注射器。
一次0.6mL
你的浓度低一些,在通用检测器里,必须进样大一些,1-10mL,用填充柱的道理也在这里,可以大体积进样,提高峰面积。
你的是TCD吗?ECD比较少见。我们全市我只见过一台ECD。
其他检测器都没有用的。

哎,咱们这里讨论的是彩正反冲洗,怎么说着说着说到气相上啦??
呵呵,有什么技术上面的问题,咱们E-Mail里谈。我技术虽然不高,还是可以帮你做些参考的。

另回楼下的:
一切都在实践中。多试几次应该会好起来的。
说不定不是你冲的不好,拍摄也是大有关系的歪,刚好你洗的几卷,你拍提不仔细来着呢?
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我在家里冲过几卷,温度不好控制,冲洗质量难以保证.以后全送图片社
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d&s
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谢谢!
按岛津提供的资料,使用6个9的高纯氩就可以了,配的柱是2m的5X分子筛填充柱。但他们给的条件,要么用的是30m毛细管柱,要么是6m填充柱程序控温。
进样是一个问题,没有六通阀,不能在线连续检测,只有拿注射器扎。液体样扎几微升挺容易的,气体样可不是几微升就能搞定的,估计只有用医用注射器了。
配的是N2000,感觉这东西比较弱智,不过8A似乎也用不着太好的东西了。
其实,实际实验还一次都没开呢,真实的情况,还得亲自操作了才知道。
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载气纯度很关键,需要比氩纯2个数量级以上。很困难哦。
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对氢氧定性定量,只能用通用检测器。
如ECD  TCD 。常用的是TCD,FID无效。
不一定要用毛细管,像这样的气体分析,装根长一些的高性能非极性柱,效果常会好于毛细管。主要做到防漏,还有就是做实验前,开机24小时以上。另外,必须要用萃取技术,把氢氧定量浓缩几个数量级,或者干脆从气体中分离出来,检测器的灵敏度要高,否则效果不好。如果定量要求非常准,则必须要有标准气体做内标。另外可以用大体积进样的方法来实现良好分离,载气可选氦气。你可以计算一下进样的体积,至少要能够达到检测限。
最好要有工作站,会方便做实验。浙江的N2000就不错。
这是我的想法哦。仅做个参考。
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d&s
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老兄你是搞气相的?
我现在正需要用气相来表征,需要对在高纯氩载气中的微量氢和氧定性定量,比较头疼。本来就不好做,老师还只给了台8A,既不能程序控温,又不能接毛细管柱,我现在天天就在琢磨怎么改装,愁死了。
有机会还要向你多请教才是!
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d&s
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EDTA与常见的金属,都是1:1配位。碱金属成盐,内过渡金属可能会有2:1或者更高的比例。
在滴定中,是用缓冲溶液控制pH<3,磺基水杨酸作指示剂,EDTA滴定。
冲卷么,当然就用不着这么严格了,天平称点就差不多了,EDTA与铁盐按1:1的当量混合就行了吧。注意pH值不要高于3就行了,实际上只要不出沉淀,肯定就是酸性环境的,这个也不用担心。

[d&s 编辑于 2005-02-06 00:02]
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现只有漂白液没配好,
我不知道量该多少。
我有EDTA
EDTA2NA  
FeCl3
该怎么配好?
它的络合分子式是怎么样的,P&S知道吗?
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奇怪了哦,我们这里的气难不成贵一些???
大概在12多一升。可能我记错了。

高纯氮的话,我们这里都是有专业化的生产厂的。标称5个9,直接进色谱6890,噪声很小,不到十的负十四次方安培电流。感觉纯度比标称的还要高一些。价格比普氮略贵,好像是40块钱左右吧。不过量小一些。大概在120公斤左右。
你说你那边能达到150公斤?不会的吧?好像已经超出安全范围了哦。

自己用的话还是小瓶装的氮气就OK了。4升家里足够用了。
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可能我们说的纯度不一样吧?
主要是我懒,要用氮气得到别的屋,不想多走那几步路。
我这里一瓶40L的,标称5个9,150个压,200左右,还吹得起!
国内的厂家生产的东西就是不放心,高纯氮我们都当普氮使。真要用高纯气体的时候,前面都还要自己加塔。
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我就是说这个试剂的翻译有点问题。
原文是sodium metabisulphite。
-sulphite是低价的亚硫酸的词尾,硫酸的词尾是-sulphate。
应该是“偏亚硫酸钠”、“重亚硫酸钠”或者“焦亚硫酸钠”,都是一个东西。
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-.-!!!

暴汗。够FB。
氩气,可是以升为单位卖钱的哦。
一升XX元。
你吹掉的氩比你的rodinal贵了N多哦。

哈哈。我辈只能用高纯氮气了。我用的是4L的小瓶,一次充点回家。可以用很久。才1块钱一瓶。
40L的瓶,偶扛不动。
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定影液有味药叫
偏硫酸钠的

可能是笔者漏写一字

应为偏亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
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纯氮我屋没有,我向来是用高纯氩,稍稍FB一点啦!
自己配的rodinal,每次取用后都用高纯氩吹几分钟。
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不知道你那里有没有纯氮
如果有的话,会很方便的保存药液。
将氮气通入药液后十分钟,可以赶跑大部分空气(98%)。效果比超声浴要好,并且可以将储瓶上方的空气替换成氮气。可以延长保存时间  。
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我现在还正在配药中。^)^
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已经收到地址了。
因为申通等快递已经休息过年了。
所以只能到年后给大家寄了。 请谅解一下啦。
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色相兄,还没联系。老兄这么大度,那就不客气了,请邮我100克。联系地址请收电邮。
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